Aktuality

Dostupnost přípravku Antabus

Informace o léčivém přípravku Antabus
S politováním Vám oznamujeme, že došlo k momentálnímu výpadku léčivého přípravku Antabus,
por tbl eff, 50 x 400 mg, v české distribuční síti.Tento výpadek byl pravděpodobně zapříčiněn nízkou cenou v ČR, čímž došlo k reexportu do zahraničí.

Předpokládáme opětovné naskladnění v měsíci září. Je nám líto, ale neexistuje žádná možnost, jak dovézt Antabus do ČR v kratším termínu.

Budeme Vás informovat o opětovném naskladnění do distribuce.

Děkujeme za laskavé porozumění.

Actavis CZ a.s.
Radlická 608/2
150 00 Praha 5
Česká republika
V Praze dne 24.6.2013

Antabus informace.pdf (zpráva ke stažení)

Oznámení nežádoucích účinků přípravku Trobalt

Společnost GlaxoSmithKline s.r.o. oznamuje nežádoucí účinky přípravku antiepileptika Trobalt (retigabin).
Věnujte pozornost pdf dokumentu níže.

Omezení pro používání přípravku Trobalt® (retigabin).pdf

Oznámení o ukončení uvádění Seroquel Prolong na trh v ČR

Společnost Astra Zeneca CR zaslala na vědomí „Oznámení o ukončení uvádění Seroquel Prolong na trh v ČR", které informuje o ukončení dostupnost uvedeného přípravku – viz dokument níže.
Již nyní byl zaznamenán výrazný nárůst doplatků pro léčené pacienty, ale situace se může lišit dle lékárny. Proto se předem raději informujte u spolupracujících lékáren o aktuální výši doplatku.

Oznámení o ukončení uvádění Seroquel Prolong na trh v ČR.pdf

Informace SÚKL pro pacienty a zdravotnické pracovníky – Lerivon

Státní ústav pro kontrolu léčiv informuje o povolení uvedení šarže léčivého přípravku LERIVON do oběhu v ČR v provedení vyrobeném před změnou registrace.

Ministerstvo zdravotnictví České republiky v zájmu zajištění dostupnosti léčivých přípravků významných pro poskytování zdravotní péče, v souladu s § 11 písm. h) zákona č. 378/2007 Sb., o léčivech, ve znění pozdějších předpisů, dne 14. 5. 2013 povolilo uvést do oběhu v České republice léčivý přípravek Lerivon por.tbl.flm. 30x10mg, reg.č. 30/150/80-A/C; v množství 1 677 balení, ve vyrobeném provedení, kdy balení přípravku neobsahuje verzi příbalové informace schválenou dne 1. 8. 2012 (obsahuje verzi schválenou dne 7. 7. 2010) a texty na vnitřním a vnějším obalu přípravku obsahují drobné rozdíly oproti platné registrační dokumentaci.

Tyto odchylky nemají negativní dopad na účinnost a bezpečnost léčivého přípravku.

Sekce registrací SÚKL
22. 5. 2013

Ludiomil - dodávky do ČR

Vážená pani doktorka/pán doktor,

Dovoľujeme si Vás osloviť s informáciou o dostupnosti lieku Ludiomil (maprotilini hydrochloridum). Naša spoločnosť TRANSMEDIC International je výhradným distribútorom lieku Ludiomil pre Českú republiku. Výpadky dostupnosti lieku boli spôsobené zmenou držiteľa rozhodnutia o registrácii na Amdipharm Limited a jeho rozhodovaním o umiestnení lieku na český trh. Radi Vám oznamujeme, že sa spoločnosť Amdipharm Limited rozhodla pokračovať v dodávaní tohto lieku do Českej republiky.

Liek Ludiomil bude naďalej dostupný pacientom a to v dvoch silách:

Lekárne Vašich pacientov si môžu objednať liek Ludiomil na dole uvedenom telefónnom čísle.

Ďakujeme!

Radomíra Kouřilová
Tel.:      +420 323 607 184
Fax:      +420 323 605 238
E-mail: Tato e-mailová adresa je chráněna před spamboty. Pro její zobrazení musíte mít povolen Javascript.

S pozdravem

TRANSMEDIC International
Čestlice 271
251 01 Říčany
Czech Republic
Společnost je zapsaná v MS v Praze, oddíl C, vložka 118926

Dostupnost přípravku Buronil na českém trhu

Vzhledem ke změně držitele rozhodnutí o registraci přípravku nemohla být doposud zahájena nová jednání o změně maximální ceny s českými plátci (pojišťovnami). Tento týden se nový držitel, dánská společnost MediLink, dohodla na pokračování zastoupení tohoto přípravku v ČR. Z tohoto důvodu si dovolujeme oznámit, že se MediLink rozhodl k dočasnému snížení prodejní ceny na úroveň současné maximální ceny stanovené SÚKLem, aby byla zajištěna dostupnost Buronilu i po 1.3.2013, a zároveň v co nejkratší době budou zahájena jednání s pojišťovnami a SÚKLem stran zvýšení maximální ceny ve veřejném zájmu.